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公司介紹
  杭州創(chuàng)新生物檢控技術(shù)有限公司2002年成立于浙江杭州,專注于體外診斷試劑及儀器的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,同時(shí)聚焦專業(yè)體外診斷試劑核心原料平臺的開發(fā),現(xiàn)已建立涵蓋原料、試劑、儀器及耗材的一體化IVD產(chǎn)業(yè)鏈布局。
  依托技術(shù)領(lǐng)先的科研團(tuán)隊(duì)、卓越的創(chuàng)新能力,先后被認(rèn)定為“高新技術(shù)企業(yè)”、“杭州市企業(yè)高新技術(shù)研發(fā)中心”、“省級高新技術(shù)企業(yè)研究開發(fā)中心”、“浙江省專精特新中小企業(yè)”,專注于呼吸道病原體抗原快速檢測領(lǐng)域,并陸續(xù)推出“凱必利”呼吸道病原體抗原快速檢測系列產(chǎn)品,均為國內(nèi)首家、部分國內(nèi)目前獨(dú)家取得注冊批文,彌補(bǔ)國內(nèi)抗原快速檢測的技術(shù)空白,是國內(nèi)呼吸道傳染病病原體快速檢測開創(chuàng)者。
  未來公司將秉承“創(chuàng)誠立信,推前出新”的企業(yè)精神,與國內(nèi)外生物診斷領(lǐng)先企業(yè)建立全方位戰(zhàn)略合作,致力于推動(dòng)體外診斷技術(shù)持續(xù)創(chuàng)新,為全球客戶提供安全、精準(zhǔn)、快速、便捷的臨床診斷整體解決方案。

  • 22
    公司成立
  • 2033
    終端客戶
  • 163 個(gè)
    產(chǎn)品數(shù)量
  • 39 個(gè)
    國家地區(qū)
企業(yè)文化
  • 使命
    引領(lǐng)精準(zhǔn)醫(yī)療未來,為全人類健康保駕護(hù)航。
  • 愿景
    致力于為醫(yī)學(xué)診斷提供最卓越的技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù),成為值得信賴的創(chuàng)新企業(yè)。
  • 核心價(jià)值觀
    企業(yè)精神 務(wù)實(shí)、求精、創(chuàng)新、責(zé)任
發(fā)展歷程
  • 萌芽

    夢想起航

    2002年:公司成立,開始初期廠房建設(shè)。

    2003年:建立膠體金研發(fā)平臺。

    2004年:獲得GMP生產(chǎn)資質(zhì)。

    2005年:

    取得甲型流感病毒抗原檢測、結(jié)核分枝桿菌抗原檢測三類醫(yī)療器械證書;

    獲得ISO13485、9001認(rèn)證。

  • 成長

    2006年:開展國際出口業(yè)務(wù),標(biāo)志著市場開拓的開始。

    2007年:紹興創(chuàng)達(dá)醫(yī)療器械有限公司成立。

    2011年:

    取得甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑醫(yī)療器械三類證書。

    引進(jìn)自動(dòng)化生產(chǎn)線,提升生產(chǎn)效率和產(chǎn)能。

    2013年:陳功祥董事長榮獲“國家海外高層次人才特聘專家”稱號。


  • 創(chuàng)新

    2014年:

    取得呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑、腺病毒抗原檢測試劑醫(yī)療器械三類證書。

    獲得國家級高新技術(shù)企業(yè)榮譽(yù)。

    2015年:成立創(chuàng)新生物研發(fā)中心,開始免疫熒光技術(shù)研發(fā)。

    2016年:

    成立國內(nèi)凱必利品牌營銷中心。

    取得肺炎支原體抗原檢測試劑醫(yī)療器械三類證書。

    開始LAMP儀器及痰液處理儀的生產(chǎn),標(biāo)志著向儀器生產(chǎn)邁出重要一步。

  • 飛躍

    2018年:

    成立PCR實(shí)驗(yàn)室,開始分子診斷領(lǐng)域研發(fā)。

    成立紹興市盈創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司,開始高分子醫(yī)用耗材的研發(fā)生產(chǎn)。

    完成創(chuàng)新生物廠房、辦公樓改造升級。

    2019年:

    榮獲市級研發(fā)中心榮譽(yù)。

    公司營業(yè)額超過1億。

  • 成熟

    2020年:

    榮獲“杭州市最具成長型中小企業(yè)”榮譽(yù)稱號。

    榮獲“僑界創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)”榮譽(yù)稱號。

    2021年:榮獲“浙江省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)”。

    2022年:

    新型冠狀病毒檢測試劑盒獲得歐盟自測CE證書。

    榮獲“浙江省專精特新”榮譽(yù)。

    獲得省級研發(fā)中心榮譽(yù)。

    成立微生物研發(fā)中心,建立病毒實(shí)驗(yàn)室、細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室及細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室。

    創(chuàng)辦杭州翎創(chuàng)生物科技有限公司,成立生化比濁研發(fā)平臺。

    創(chuàng)新生物完成原料、試劑、儀器的全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。


  • 再啟航

    2023年:

    獲得無菌采樣拭子歐盟CE MDR證書。

    獲得病毒運(yùn)送培養(yǎng)基美國FDA 510K證書。

    完成紹興市盈創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的廠房建設(shè),為未來發(fā)展奠定基礎(chǔ)。

    2024年:免疫層析平臺研發(fā)二組成立,專注于藥物濫用、婦女健康領(lǐng)域產(chǎn)品開發(fā)。

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